Veterinary Medicine Information website

DRONCIT δισκία 50MG

Toegelaten
  • Praziquantel
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DRONCIT δισκία 50MG
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Hond
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Beschikbaar in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetoquinol S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 37946/14-05-2013/K-0023301
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 30/05/2022
Downloaden