Veterinary Medicine Information website

BELGA-POX

Autorisert
  • Fowlpox virus, strain IP72, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BELGA-POX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • due
Administrasjonsvei:
  • Topikal

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    0.04
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Topikal
    • due
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01ED01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 190166
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 25/05/2022