BELGA-POX
BELGA-POX
Autorizat
- Fowlpox virus, strain IP72, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BELGA-POX
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porumbel
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.50/log 10 doză infecțioasă embrionară 50%0.04mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Topical
-
Porumbel
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01ED01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon din sticla tip II, inchis cu dop de cauciuc halogenobutilic sigilat cu capsa de aluminiu X 10 ml (100 doze). Bax X 50 flacoane X 10 ml (100 doze).
- Flacon din sticla tip II, inchis cu dop de cauciuc halogenobutilic sigilat cu capsa de aluminiu X 10 ml (100 doze). Bax X 36 flacoane X 10 ml (100 doze).
- Flacon din sticla tip II, inchis cu dop de cauciuc halogenobutilic sigilat cu capsa de aluminiu X 10 ml (50 doze). Bax X 50 flacoane X 10 ml (50 doze).
- Flacon din sticla tip II, inchis cu dop de cauciuc halogenobutilic sigilat cu capsa de aluminiu X 10 ml (50 doze). Bax X 36 flacoane X 10 ml (50 doze).
- Flacon din sticla tip II, inchis cu dop de cauciuc halogenobutilic sigilat cu capsa de aluminiu X 6 ml (25 doze). Cutie PVC X 10 flacoane X 6 ml (25 doze).
- Flacon din sticla tip II, inchis cu dop de cauciuc halogenobutilic sigilat cu capsa de aluminiu X 3 ml (10 doze). Cutie PVC X 10 flacoane X 3 ml (10 doze).
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 190166
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 25/05/2022