BELGA-POX
BELGA-POX
Zugelassen
- Fowlpox virus, strain IP72, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BELGA-POX
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Taube
Art der Anwendung:
-
topisch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.50/log 10 50% embryo infective dose0.04millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
topisch
-
Taube
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01ED01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 190166
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/05/2022