Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Synuclav Palatable tablets 500 mg for Dogs

Autorisert
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Synuclav Palatable tablets 500 mg for Dogs
Combisyn 500 mg Tafla handa hundum
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    119.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    459.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IS
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • IS/2/11/005/01
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0347/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • FR
  • IS
  • IT
  • PT

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Icelandic (PDF)
Publisert på: 21/07/2022

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 23/03/2023
Icelandic (PDF)
Publisert på: 23/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."