Veterinary Medicines

Synuclav Palatable tablets 500 mg for Dogs

Ovlašten
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Synuclav Palatable tablets 500 mg for Dogs
Combisyn 500 mg Tafla handa hundum
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    119.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    459.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01CR02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Odgovorno tijelo:
  • Icelandic Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • IS/2/11/005/01
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0347/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 21/07/2022
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Preuzimanje datoteka
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.