Synuclav Palatable tablets 500 mg for Dogs
Synuclav Palatable tablets 500 mg for Dogs
Autorisé
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Islande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/11/005/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0347/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
France
-
Islande
-
Italie
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Icelandic (PDF)
Publié le: 21/07/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 23/03/2023
Icelandic (PDF)
Publié le: 23/03/2023