OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk800.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
gris
-
Slakt3dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilgjengelig i:
-
PT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceres Pharmaceuticals
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 089/01/08NFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025