Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    800.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Tilgjengelig i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceres Pharmaceuticals
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 089/01/08NFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025