OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
Engedélyezett
- Oxytetracycline hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal3day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Portugal
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Portuguese
- Csak itt érhető el Portuguese
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceres Pharmaceuticals
Felelős hatóság:
- Directorate General For Food And Veterinary
Engedély száma:
- 089/01/08NFVPT
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Portuguese (PDF)
Megjelent: 18/08/2025