OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
Heimilað
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OXYKEL 80 %, 800 mg/g Pó solúvel para administração oral em suínos
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Portúgal
Fáanlegt í:
-
Portúgal
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Portuguese
- Aðeins fáanlegt í Portuguese
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceres Pharmaceuticals
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 089/01/08NFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt: 18/08/2025