Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere
Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere
Autorisert
- ACIDUM ARSENICOSUM D12
- APISINUM D8
- ARGENTUM NITRICUM D6
- BAPTISIA TINCTORIA D4
- BAROSMA D8
- BERBERIS VULGARIS D4
- CAPSICUM ANNUUM D6
- CHONDRODENDRON D6
- CUPRUM SULFURICUM D6
- EQUISETUM HIEMALE D4
- HEPAR SULFURIS D10
- HYDRARGYRUM BICHLORATUM D8
- LYTTA VESICATORIA D6
- NATRIUM PYRUVICUM D10
- ORTHOSIPHON ARISTATUS D6
- PYELON SUIS D10
- SMILAX D6
- SOLIDAGO VIRGAUREA D4
- TEREBINTHINA LARICINA D6
- URETER SUIS D10
- URETHRA SUIS D10
- VESICA URINARIA SUIS D8
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.00/milligram2.20milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV03AX
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 839240
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/12/2020
Updated on: 17/03/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 30/10/2019
Updated on: 17/03/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 30/10/2019
Updated on: 17/03/2025
at-puar-600000091451-np-soelidaegoe-de.pdf
Tysk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 17/03/2025