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Veterinary Medicines

Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • ACIDUM ARSENICOSUM D12
  • APISINUM D8
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • BAPTISIA TINCTORIA D4
  • BAROSMA D8
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • CAPSICUM ANNUUM D6
  • CHONDRODENDRON D6
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • EQUISETUM HIEMALE D4
  • HEPAR SULFURIS D10
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D8
  • LYTTA VESICATORIA D6
  • NATRIUM PYRUVICUM D10
  • ORTHOSIPHON ARISTATUS D6
  • PYELON SUIS D10
  • SMILAX D6
  • SOLIDAGO VIRGAUREA D4
  • TEREBINTHINA LARICINA D6
  • URETER SUIS D10
  • URETHRA SUIS D10
  • VESICA URINARIA SUIS D8

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
    /
    2.20
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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    2.20
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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    2.20
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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    2.20
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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    2.20
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  • Disponibile solo in English
    22.00
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    22.00
    milligrammo(i)
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    2.20
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Small rodents
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Small rodents
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 839240
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 16/12/2020
Updated on: 9/07/2024

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 30/10/2019
Updated on: 9/07/2024

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 30/10/2019
Updated on: 9/07/2024
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