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Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere

Autorisé
  • ACIDUM ARSENICOSUM D12
  • APISINUM D8
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • BAPTISIA TINCTORIA D4
  • BAROSMA D8
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • CAPSICUM ANNUUM D6
  • CHONDRODENDRON D6
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • EQUISETUM HIEMALE D4
  • HEPAR SULFURIS D10
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D8
  • LYTTA VESICATORIA D6
  • NATRIUM PYRUVICUM D10
  • ORTHOSIPHON ARISTATUS D6
  • PYELON SUIS D10
  • SMILAX D6
  • SOLIDAGO VIRGAUREA D4
  • TEREBINTHINA LARICINA D6
  • URETER SUIS D10
  • URETHRA SUIS D10
  • VESICA URINARIA SUIS D8
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    22.00
    milligram(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    22.00
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    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 839240
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 16/12/2020
Updated on: 17/03/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 30/10/2019
Updated on: 17/03/2025
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Etiquetage

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Publié le: 30/10/2019
Updated on: 17/03/2025
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Publié le: 17/03/2025
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