VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
Autorisert
- Colecalciferol
- Nicotinamide
- SORBITOL (E420)
- Thiamine hydrochloride
- Ascorbic acid
- Glucose
- Retinol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
Målarter:
-
storfe
-
geit
-
sau
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.40/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk400.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Milk120time
-
Slakt150dag
-
-
geit
-
Milk120time
-
Slakt129dag
-
-
sau
-
Milk120time
-
Slakt129dag
-
-
gris
-
Slakt129dag
-
-
hest
-
Milk120time
-
Slakt150dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Milk120time
-
Slakt150dag
-
-
geit
-
Milk120time
-
Slakt129dag
-
-
sau
-
Milk120time
-
Slakt129dag
-
-
gris
-
Slakt129dag
-
-
hest
-
Milk120time
-
Slakt150dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Milk120time
-
Slakt150dag
-
-
geit
-
Milk120time
-
Slakt129dag
-
-
sau
-
Milk120time
-
Slakt129dag
-
-
gris
-
Slakt129dag
-
-
hest
-
Milk120time
-
Slakt150dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 2/08/2025
Hvor nyttig var denne siden?: