VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
Autorisé
- Colecalciferol
- Nicotinamide
- SORBITOL (E420)
- Thiamine hydrochloride
- Ascorbic acid
- Glucose
- Retinol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chèvre
-
Mouton
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais400.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovins
-
Lait120hour
-
Viande et abats150day
-
-
Chèvre
-
Lait120hour
-
Viande et abats129day
-
-
Mouton
-
Lait120hour
-
Viande et abats129day
-
-
Porc
-
Viande et abats129day
-
-
Cheval
-
Lait120hour
-
Viande et abats150day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait120hour
-
Viande et abats150day
-
-
Chèvre
-
Lait120hour
-
Viande et abats129day
-
-
Mouton
-
Lait120hour
-
Viande et abats129day
-
-
Porc
-
Viande et abats129day
-
-
Cheval
-
Lait120hour
-
Viande et abats150day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait120hour
-
Viande et abats150day
-
-
Chèvre
-
Lait120hour
-
Viande et abats129day
-
-
Mouton
-
Lait120hour
-
Viande et abats129day
-
-
Porc
-
Viande et abats129day
-
-
Cheval
-
Lait120hour
-
Viande et abats150day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11AB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 2/08/2025