VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
Zugelassen
- Colecalciferol
- Nicotinamide
- SORBITOL (E420)
- Thiamine hydrochloride
- Ascorbic acid
- Glucose
- Retinol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VITATOX, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch8.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch400.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Rind
-
Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien150Tag
-
-
Ziege
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Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien129Tag
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-
Schaf
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Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien129Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien129Tag
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Pferd
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Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien150Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
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Milch120Stunde
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Fleisch und Innereien150Tag
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Ziege
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Milch120Stunde
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Fleisch und Innereien129Tag
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Schaf
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Milch120Stunde
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Fleisch und Innereien129Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien129Tag
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Pferd
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Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien150Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Milch120Stunde
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Fleisch und Innereien150Tag
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Ziege
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Milch120Stunde
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Fleisch und Innereien129Tag
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Schaf
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Milch120Stunde
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Fleisch und Innereien129Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien129Tag
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Pferd
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Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien150Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 2/08/2025