GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
Ikke autorisert
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
Målarter:
-
storfe
-
geit
-
sau
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11JA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
IT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Italiensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 12/06/2023