GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
Non autorizzato
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Ovino
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
-
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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-
-
Uso endovenoso
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Uso sottocutaneo
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11JA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE DA 100 ML
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 12/06/2023