GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
Nicht autorisiert
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
GABBROVITAL B FORTE, soluzione per uso iniettabile e orale per bovini, suini, equini, ovini e caprini
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11JA
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Italien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Italian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2023
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