Veterinary Medicine Information website

Porsilis Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini

Autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Porsilis Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    9.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Uspesifisert
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Tilgjengelig i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 18/09/2024
Nedlasting