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Porsilis Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini

Autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Porsilis Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 100 ML IN PET
  • FLACONE DA 50 ML IN PET
  • FLACONE DA 20 ML IN PET

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 18/09/2024
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