Veterinary Medicine Information website

Porsilis Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini

Heimilað
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Porsilis Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    9.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Unspecified
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 18/09/2024
Sækja