Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Autorisert
- Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
atlantisk laks
Administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk75.00/relativ prosentvis overlevelse0.10milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
atlantisk laks
-
Alt relevant vev0døgngrad
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI10AB04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Flasker av høytetthetspolyetylen lukket med en gummipropp og forseglet med en aluminiumshette. Pakningsstørrelse: 1 liter
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 20-13533
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 25/11/2024
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 25/11/2024