Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Autorisé
- Yersinia ruckeri, serotype O1, strain Hagerman, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Saumon atlantique
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intrapéritonéale
- Saumon atlantique
-
Tous les tissus éligibles0degree day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10AB04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Norwegian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- NOMA
Numéro de l’autorisation:
- 20-13533
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 6/04/2022
Notice
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Norwegian (PDF)
Publié le: 1/03/2023
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