Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Zugelassen
- Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Aquavac YER vet. injeksjonsvæske, suspensjon til atlantisk laks
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Atlantic salmon
-
Alle Zielgewebe0degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 20-13533
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 25/11/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 25/11/2024
