Fohlenlähme-Mischserum
Fohlenlähme-Mischserum
Autorisert
- Immunoglobulins against Escherichia coli, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella rostock, Salmonella abortusequi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Equine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Fohlenlähme-Mischserum
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hest
-
føll
-
diende føll
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English16.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
føll
-
Slakt0dag
-
-
diende føll
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI05AM03
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i German
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- A269/79
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
