Fohlenlähme-Mischserum

Autorisiert

Immunoglobulins against Escherichia coli, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella rostock, Salmonella abortusequi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Equine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Fohlenlähme-Mischserum

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Fohlen
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

16.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Fohlen
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Horse (suckling foal)
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI05AM03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID1) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

27/12/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

A269/79

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/05/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/02/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/02/2024

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