Fohlenlähme-Mischserum
Fohlenlähme-Mischserum
Autorizzato
- Immunoglobulins against Escherichia coli, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella rostock, Salmonella abortusequi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Equine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fohlenlähme-Mischserum
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cavallo (puledro)
-
Cavallo (puledro lattante)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English16.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo (puledro lattante)
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI05AM03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- A269/79
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 27/02/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 27/02/2024
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