Veterinary Medicine Information website

TYLMASIN

Autorisert
  • Tylosin tartrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TYLMASIN
Aktiv substans virkestoff:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100000000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Krukke
Legemiddelform:
  • Granulat til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • kalkun
      • Slakt
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        10
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • HuVepharma
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biovet AD
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1395535 7/2012
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/07/2024

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025

fr-puar-600000084768-np-rpe_82-fr.pdf

Fransk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Nedlasting