Veterinary Medicines

TYLMASIN

Autorisé
  • Tylosin tartrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TYLMASIN
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Pot
Forme pharmaceutique:
  • Granulés pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Poultry
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Available in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Pot de 100 000 000 UI

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1395535 7/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/04/2022
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