TYLMASIN
TYLMASIN
Heimilað
- Tylosin tartrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
TYLMASIN
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kalkúni
-
Svín
-
Nautgripir (kálfur)
-
Alifuglar
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100000000.00/international unit(s)1.00Krukka
Lyfjaform:
-
Mixtúrukyrni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
-
Alifuglar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggs0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í franska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/1395535 7/2012
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 22/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
fr-puar-600000084768-np-rpe_82-fr.pdf
franska (PDF)
Sækja Birt: 7/01/2026