Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Autorisert
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
hest
-
gris
-
hund
Administrering:
-
Intradermal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English28000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intradermal bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Slakt0dag
-
- hest
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV04CF01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alpha-Vet Kft.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: