Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Autorizat
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Cal
-
Porc
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intradermică
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English28000.00international unit(s)1.00unit(s)/dose
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intradermică
- Bovine
-
Carne și organe0day
-
- Oaie
-
Carne și organe0day
-
- Capră
-
Carne și organe0day
-
- Cal
-
Carne și organe0day
-
- Porc
-
Carne și organe0day
-
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV04CF01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alpha-Vet Kft.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: