Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Zugelassen
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovitubal - 28 000 NE/ml szarvasmarha tuberkulin A.U.V.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Pferd
-
Schwein
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch28000.00/international unit(s)1.00unit(s)/dose
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intradermale Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV04CF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alphavet Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet