Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TETRANEOMAST F

Autorisert
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Tetracycline hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ТЕТРАНЕОМАСТ Ф
TETRANEOMAST F
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • lakterende ku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Farma Vet OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Farma Vet OOD
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2760
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2022