Veterinary Medicine Information website

TETRANEOMAST F

Engedélyezett
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Tetracycline hydrochloride

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TETRANEOMAST F
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tejelő tehén
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • tejelő tehén
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RV01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Farma Vet OOD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Farma Vet OOD
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2760
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/02/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/02/2022