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TETRANEOMAST F

Zugelassen
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Tetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TETRANEOMAST F
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Farma Vet OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Farma Vet OOD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2760
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 23/02/2022
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