Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD

Autorisert
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PARVOSUIN-MR/AD
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • avlsråne
  • ung hunngris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    37.10
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • avlsråne
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2486 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/02/2025

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/02/2025

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/02/2025