PARVOSUIN-MR/AD
PARVOSUIN-MR/AD
Autorizado
- Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Verracos
-
Meat and offal0Día
-
-
Cerdas jóvenes
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 50 dosis (100 ml)
- Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml)
- Caja con 10 viales de 10 dosis (20 ml)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2486 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet