PARVOSUIN-MR/AD
PARVOSUIN-MR/AD
Autorizado
- Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Verracos
-
Meat and offal0Día
-
- Cerdas jóvenes
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AL
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de 50 dosis (100 ml)
- Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml)
- Caja con 10 viales de 10 dosis (20 ml)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2486 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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