Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD

Autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PARVOSUIN-MR/AD
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (verro)
  • Suino (scrofetta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    32.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    70.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    37.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (verro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofetta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2486 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 5/02/2025
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Foglio illustrativo

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