Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

MAMIFORT, 75/200 mg/8 g, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji

Autorisert
  • Cloxacillin
  • Ampicillin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
MAMIFORT, 75/200 mg/8 g, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • lakterende ku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i English
    75.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51CA51
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Syva S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Syva S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/19-01/76
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Gjennomsnitt: 1 (1 stemme)
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."