MAMIFORT, 75/200 mg/8 g, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
MAMIFORT, 75/200 mg/8 g, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
Autorizzato
- Ampicillin sodium
- Cloxacillin sodium
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in lattazione)
-
carne e visceri7giorno
-
latte3giornoMlijeko iz liječenih četvrti ne smije se koristiti za hranu ljudi tijekom liječenja i još 6 mužnji nakon zadnje aplikacije, uz uvjet da se krave muze 2 x na dan
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CA51
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Available in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/19-01/76
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 15/02/2022
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