Veterinary Medicines

MAMIFORT, 75/200 mg/8 g, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji

Viðurkennt
  • Cloxacillin
  • Ampicillin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
MAMIFORT, 75/200 mg/8 g, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51CA51
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Syva S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Syva S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/19-01/76
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 15/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Meðaltal: 1 (1 kjósið)
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."