CRIMECTIN INJ - BG
CRIMECTIN INJ - BG
Autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CRIMECTIN INJ - BG
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt49dagМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
gris
-
Slakt28dag
-
-
sau
-
Slakt21dagМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
geit
-
Slakt28dagМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2441
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 11/02/2022