CRIMECTIN INJ - BG
CRIMECTIN INJ - BG
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CRIMECTIN INJ - BG
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien49TagМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
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Schwein
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Fleisch und Innereien28Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien21TagМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
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Ziege
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Fleisch und Innereien28TagМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Crida Pharm S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2441
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
