CRIMECTIN INJ - BG
CRIMECTIN INJ - BG
Atļautas
- Ivermectin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
CRIMECTIN INJ - BG
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Aita
-
Kaza
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti49dienaМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti28dienaМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Crida Pharm S.R.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Crida Pharm S.R.L.
Atbildīgā iestāde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
- 0022-2441
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 11/02/2022
