Veterinary Medicines

VITAMIN AD3EC oralna emulzija, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, kuniće, nerčeve, činčile, kokoši, purane, golubove

Ikke autorisert
  • Sodium ascorbate
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VITAMIN AD3EC oralna emulzija, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, kuniće, nerčeve, činčile, kokoši, purane, golubove
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • sau
  • geit
  • kanin
  • mink
  • chinchilla
  • kylling
  • kalkun
  • due
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • mink
      • Slakt
        0
        dag
    • chinchilla
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling
      • Egg
        0
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • due
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Opphevet
Autorisert i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Krka-Farma d.o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/603
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
Nedlasting