Veterinary Medicines

VITAMIN AD3EC oralna emulzija, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, kuniće, nerčeve, činčile, kokoši, purane, golubove

No autorizado
  • Sodium ascorbate
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VITAMIN AD3EC oralna emulzija, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, kuniće, nerčeve, činčile, kokoši, purane, golubove
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Conejos
  • Visones
  • Chinchillas
  • Pollos
  • Pavos
  • Palomas
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Visones
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Chinchillas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Palomas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Krka-Farma d.o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/20-01/603
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 10/02/2022
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