Veterinary Medicines

VITAMIN AD3EC oralna emulzija, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, kuniće, nerčeve, činčile, kokoši, purane, golubove

Nem engedélyezett
  • Sodium ascorbate
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VITAMIN AD3EC oralna emulzija, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, kuniće, nerčeve, činčile, kokoši, purane, golubove
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • nyúl
  • nyérc
  • csincsilla
  • csirke
  • házipulyka
  • galamb
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges emulzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyérc
      • Meat and offal
        0
        day
    • csincsilla
      • Meat and offal
        0
        day
    • csirke
      • Eggs
        0
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        0
        day
    • galamb
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11JA
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Revoked
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Krka-Farma d.o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
  • UP/I-322-05/20-01/603
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 10/02/2022
Letöltés