Cepravin Dry Cow, 250 mg, intramamarna suspenzija za krave u suhostaju
Cepravin Dry Cow, 250 mg, intramamarna suspenzija za krave u suhostaju
Autorisert
- Cefalonium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Cepravin Dry Cow, 250 mg, intramamarna suspenzija za krave u suhostaju
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk250.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk58dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DB90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilgjengelig i:
-
HR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Trirx Segre
- Intervet Deutschland GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/22-01/587
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 3/01/2024